Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило анализ крови для ранней диагностики болезни Альцгеймера. Ожидается, что в перспективе это позволит существенно замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни пациентов.
Данный тест определяет концентрацию специфических белков в крови, связанных с формированием характерных отложений в головном мозге, что свидетельствует о наличии болезни. Прежде выявление патологии было возможно лишь посредством сканирования мозга и анализа цереброспинальной жидкости.
По словам Марти Макари, руководителя FDA, болезнь Альцгеймера поражает гораздо больше людей, чем принято считать. Поэтому потребность в быстром и доступном тесте для выявления заболевания крайне велика, равно как и в создании лекарств, способных замедлить его развитие.
Клинические испытания продемонстрировали соответствие результатов анализа крови данным, полученным при сканировании головного мозга, что свидетельствует о высокой точности данной технологии.