Точное редактирование генов эмбрионов человека впервые удалось учёным

Исследователи из Колумбийского университета впервые продемонстрировали высокоточное редактирование ДНК ранних человеческих эмбрионов. Работа вновь подняла вопрос о границе между медицинским лечением и потенциальным изменением наследственных характеристик.

В отличие от классического CRISPR, учёные использовали метод base editing, который позволяет менять отдельные нуклеотиды ДНК без полного разрезания цепи. Такой подход снижает риск повреждений генома, сообщает The New York Times.

Какие гены редактировали

В эксперименте были затронуты два гена: один отвечает за уровень LDL-холестерина и риск сердечно-сосудистых заболеваний, второй связан с синтезом гемоглобина у плода.

Руководитель исследования Дитер Эгли отметил, что в отличие от прежних экспериментов с CRISPR, серьёзных повреждений ДНК выявлено не было. В отдельных случаях удалось одновременно изменить оба целевых гена в одном эмбрионе.

Проблемы и этическая дискуссия

Несмотря на прогресс, технология пока несовершенна. Учёные столкнулись с эффектом мозаичности, когда часть клеток эмбриона остаётся неизменённой, а часть содержит отредактированную ДНК. Авторы подчёркивают, что метод не готов к клиническому использованию из-за рисков и неизвестных последствий.

Обсуждение темы усилилось после скандала 2018 года, связанного с китайским исследователем Хэ Цзянькуем, заявившим о рождении детей с изменённым геномом. Тогда эксперимент был осуждён научным сообществом, а учёный получил тюремный срок.

По мнению исследователей, в будущем технология может применяться для устранения тяжёлых наследственных мутаций, однако биоэтики предупреждают о риске перехода к «дизайну» человеческих характеристик.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.