Первые комплекты GLxS для полноэкзомного секвенирования внедрены в РФ

Российские специалисты создали набор GLxS для детального анализа генов человека. Этот инструмент позволяет выявлять наследственные заболевания и использовать информацию при планировании семьи, снижая риск передачи генетических патологий будущим детям.

Подтверждение официального статуса

Согласно ТАСС со ссылкой на Минздрав РФ, GLxS стал первым отечественным набором для полноэкзомного секвенирования с официальным разрешением для клинического применения. Продукт прошёл все проверки Росздравнадзора и готов к использованию в больницах.

Детальный охват генов

Метод полноэкзомного секвенирования изучает до 85% участков, где скрыты мутации, вызывающие наследственные болезни. Родители могут заранее пройти обследование и снизить вероятность передачи патологий потомству.

Полный цикл диагностики

Дмитрий Коростин, исполняющий обязанности заведующего лабораторией геномики Пироговского Университета, подчеркнул важность регистрации всех компонентов. Теперь клиники могут проводить весь процесс диагностики — от анализа крови до заключения, используя GLxS.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

• Успейте купить дешевле: какие продукты в «Чижике» всё ещё стоят разумных денег
• Попали в «группу риска»? Что в вашей машине может заинтересовать инспектора ГИБДД
• С 1 марта новые риски для дачников: за какие посадки могут наказать на сотни тысяч
• «Не берите чек!» Роскачество сделало неожиданное предупреждение для покупателей «Пятёрочки» и «Магнита»
• С 1 апреля пенсии вырастут: проверьте, попали ли вы в список получателей прибавки