MYC способен восстанавливать ДНК раковых клеток после химиотерапии

Белок MYC десятилетиями изучался как один из главных регуляторов роста опухолевых клеток. Однако новое исследование, опубликованное в Genes & Development, выявило у него дополнительную функцию.

Оказалось, что MYC может участвовать не только в запуске деления клеток, но и в восстановлении повреждений ДНК, возникающих после химиотерапии.

Механизм защиты раковых клеток

При определённой химической модификации MYC перемещается к участкам разрывов ДНК и помогает организовать процесс её восстановления. Он привлекает белки BRCA1 и RAD51, которые отвечают за «сшивание» повреждённых цепочек генетического материала.

Доказательства из лабораторных исследований

Команда исследователей под руководством учёных из OHSU обнаружила, что MYC физически присутствует в местах повреждений ДНК, чего ранее не предполагалось.

При отсутствии фосфатной метки белок теряет способность активировать восстановление, что приводит к гибели большего числа раковых клеток.

Особая роль при раке поджелудочной железы

Наиболее ярко эффект проявился при опухолях поджелудочной железы, известных своей устойчивостью к терапии. У пациентов с высокой активностью MYC наблюдалась усиленная система восстановления ДНК и более неблагоприятный прогноз.

Перспективы терапии

Учёные считают, что блокировка этой скрытой функции MYC может сделать опухоли более чувствительными к лечению.

В настоящее время продолжаются клинические испытания препаратов, направленных на подавление активности MYC у пациентов с запущенными формами рака.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.