Российские биологи создали наношприц для генной терапии без вирусов
magnific
Российские учёные разработали новый способ доставки генетического материала в клетки с использованием липосом — жировых наночастиц. Технология описана в журнале Colloids and Surfaces B: Biointerfaces Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, сообщает РИА Новости.
Сегодня для генной терапии применяются два основных метода: микроинъекции с помощью сверхтонких игл и вирусные векторы, в которые встроен нужный генетический код. Оба подхода связаны с рисками повреждения клеток или развитием иммунного ответа.
Разработку выполнила группа под руководством Олеси Колосковой из Института иммунологии ФМБА Институт иммунологии ФМБА России. Учёные использовали липосомы как основу «наношприца». Эти частицы способны проникать внутрь клеток, где затем распадаются, высвобождая содержимое.
Однако ранее эффективность таких систем снижалась при высокой концентрации ДНК. Чтобы выяснить причину, исследователи применили метод флуоресцентного наблюдения за поведением наночастиц в клетках.
Было установлено, что при избытке генетического материала молекулы ДНК и РНК начинают прочно связываться с оболочкой липосом. После разрушения частиц эти фрагменты не высвобождаются, а утилизируются клеточными структурами как ненужные элементы.
Учёные пришли к выводу, что для эффективной доставки важно соблюдать оптимальное количество генетического материала внутри липосом. Это позволяет повысить результативность метода и снизить потери ДНК.
Разработка может стать основой для более безопасных технологий генной терапии и ускорить их применение в медицине.
Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.
