Снижение белка NaV1.4 ослабляет связь между нервами и мышцами у пожилых
Исследователи выявили механизм, который может помочь пожилым людям дольше сохранять мышечную силу и независимость. Это связано с нарушением передачи сигналов между нервами и мышцами, вызванным снижением уровня белка NaV1.4. Исследование было проведено под руководством У. Дэвида Арнольда, исполнительного директора инициативы NextGen Precision Health при Университете Миссури. Эту информацию сообщает издание Science XXI.
Саркопения, или возрастная мышечная слабость, затрагивает почти половину людей старше восьмидесяти лет. Ранее внимание уделялось уменьшению мышечной массы и потере нейронов, которые передают команды мышцам для движения. Арнольд и его команда исследовали нервно-мышечное соединение, где нервный импульс инициирует сокращение мышечных волокон.
Исследование показало, что с возрастом этот процесс становится менее надежным из-за снижения количества NaV1.4. «Долгое время считалось, что нервно-мышечное соединение сохраняет свою надежность с возрастом, и некоторые даже предполагали, что оно может функционировать лучше», — отметил Арнольд. Однако результаты исследования на людях и животных показали, что это соединение при старении, наоборот, выходит из строя.
Ученые также нашли возможный способ частичного восстановления утраченной функции. В сотрудничестве с датской биотехнологической компанией NMD Pharma они применили разработанный ею подход, направленный на белок ClC-1. Частичное подавление этого белка сделало мышцы старых животных более восприимчивыми к нервным сигналам и увеличило их силу.
«Мы выявили важный участок сбоя на последнем этапе передачи сигнала между нервами и мышцами», — добавил Арнольд. Он подчеркнул, что обнаруженный дефект может быть обратимым, а полученные результаты создают основу для возможных испытаний метода на пожилых людях. Клинические исследования при нервно-мышечных заболеваниях уже показывали, что воздействие на ClC-1 может улучшать отдельные показатели силы и работы мышц.
Арнольд участвовал в многоцентровом испытании препарата-кандидата игнасекланта, который частично подавляет ClC-1 у пациентов с болезнью Шарко—Мари—Тута — наиболее распространённым наследственным нервно-мышечным заболеванием. Испытание выявило улучшения по нескольким показателям силы и функции мышц, а предварительные результаты были представлены на Клинической и научной конференции Ассоциации мышечной дистрофии 2026 года. Исследование опубликовано в The Journal of Clinical Investigation, а информацию о работе распространил Университет Миссури.
