В России начнут испытания препарата против рака мозга на 50 пациентах
Первая фаза клинических испытаний отечественного препарата, основанного на вирусе осповакцины, для лечения рака головного мозга может затронуть около 30-50 человек. Об этом сообщила Елена Кулигина, старший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН им. Д. Г. Кнорре. Об этом сообщает портал ТАСС.
Глиобластома представляет собой агрессивную злокачественную опухоль головного мозга, развивающуюся из глиальных клеток, которые поддерживают и питают нейроны. Данная опухоль классифицируется как четвертая степень злокачественности.
"Первая и вторая фазы охватывают 30-50 человек. Это будет одно введение препарата и наблюдение пациентов в течение года", - отметила она на конференции "Инженерная биология и биофармацевтика".
Кулигина добавила, что в настоящее время обсуждаются испытания с нейрохирургами. Препарат предназначен для пациентов с рецидивом глиобластомы после хирургического вмешательства.
Средство, разработанное на основе штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, обладает противоопухолевыми свойствами. Ученые изменили два гена вируса для усиления иммунного ответа и повышения противоопухолевой активности. Доклинические испытания показали, что препарат эффективно подавляет рост опухоли, не повреждая здоровые клетки. В декабре 2021 года Минздрав РФ выдал разрешение на клинические испытания препарата против рака груди, разработанного ИХБФМ СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора и ООО "Онкостар" (резидент "Сколково"). Ранее в ИХБФМ СО РАН сообщали о проведении клинических испытаний в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
