Антитело с грузом: новый препарат обходит защиту редкого рака крови

Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ) и лимфома (Т-ЛБЛ), устойчивые к терапии или рецидивирующие после лечения, представляют собой сложные клинические случаи, для которых в настоящее время существует ограниченное количество действенных стратегий. Новая терапевтическая платформа, WU-CART-007, демонстрирует обнадеживающие перспективы. Этот подход основан на модификации Т-клеток, полученных от здоровых доноров, с использованием специфического рецептора, который нацелен на уничтожение клеток, пораженных этими заболеваниями.

В настоящее время WU-CART-007 проходит оценку в рамках клинических испытаний фазы 1/2. Пациентам с рецидивирующими или рефрактерными формами Т-ОЛЛ и Т-ЛБЛ вводят однократную дозу препарата после предварительной химиотерапии, направленной на подавление иммунной системы. Основные цели исследований включают оценку безопасности данного лечения и определение частоты достижения полной ремиссии.

В исследование были включены 28 пациентов, 13 из которых получили дозу, выбранную для дальнейшего изучения. У значительного числа (88,5%) наблюдался синдром высвобождения цитокинов (CRS), побочный эффект, характеризующийся воспалительной реакцией, который, однако, в большинстве случаев имел легкую степень тяжести. У некоторых пациентов отмечались менее распространенные побочные явления, включая нейротоксичность и иммуноопосредованные заболевания.

С точки зрения эффективности, у почти 91% из 11 пациентов, данные которых были оценены, была зафиксирована положительная реакция на лечение, а полная ремиссия была достигнута у 72,7%.

Полученные данные внушают надежду на то, что WU-CART-007 может предоставить новую и эффективную опцию лечения для пациентов с агрессивными формами Т-ОЛЛ и Т-ЛБЛ, не отвечающих на стандартные методы терапии.