Пятилетняя Лера из Самары делает невозможное благодаря любви и поддержке семьи
Фото предоставлено редакции из личного архива семьи
В Самаре живет необыкновенная пятилетняя девочка, которая каждый день совершает маленькие чудеса. История Леры Петровой стала материалом редакции "Самара Онлайн 24" и показывает, как любовь семьи и упорный труд помогают преодолевать самые сложные испытания.
Пять лет назад рождение дочки стало самым счастливым моментом для семьи. Но уже в пять месяцев у малышки обнаружили проблемы со здоровьем, а в год, когда вес едва достигал 7,5 килограммов, врачи поставили диагноз тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Долгие обследования в Самаре не давали ответов.
Истину помогли найти в московском НИИ имени Вельтищева, где обнаружили редкую генетическую мутацию гена BPTF. Как объясняет мама Наталия: "Когда ничего не нашли, предложили провести генетическое обследование. Так нашли истинную причину". Этот генетический сбой привел к тому, что организм Леры не усваивает белки, страдает развитие головного мозга и не формируются необходимые нейронные связи.
Стимулирующие препараты не подошли девочке, поэтому семья выбрала путь интенсивных коррекционных занятий. Папа-программист регулярно ездит между Самарой и Рязанью, где Лера проходит реабилитацию, поскольку в Самаре комплексной помощи такого уровня нет. И чудо случилось: после восьми курсов Лера сделала первые самостоятельные шаги, научилась выполнять инструкции и произнесла первую фразу.
Благотворительный фонд открыл сбор для особенной самарчанки
За медицинскими диагнозами скрывается живой, любознательный ребенок с невероятной жаждой жизни. Лера тонко чувствует настроение близких, обожает обниматься и читать с дедушкой сказки Корнея Чуковского. Она слушает диафильмы, особенно трогательную историю "Мама для мамонтенка", укладывает спать кукол, катается на качелях и строит железную дорогу.
Генетическая мутация BPTF влияет на усвоение белков - основного строительного материала организма. Это отражается на понимании речи, моторике и приводит к общему снижению мышечного тонуса. В Рязанском центре с Лерой работают логопеды и дефектологи, учат ее чувствовать тело в пространстве и выстраивать связи с окружающим миром.
Девочка пока не может бегать и не ходит в детский сад - обычные лестницы для нее опасны. Но каждое занятие приносит новые достижения. Семья надеется, что регулярная реабилитация поможет Лере сделать следующие шаги к детскому саду и играм со сверстниками.
Для продолжения жизненно важных занятий в благотворительном фонде "Люди Маяки" открыт специальный сбор. Каждый, кого тронула история этой светлой девочки, может внести вклад в ее будущее, чтобы маленькие шаги становились все увереннее.