Терапия гена OTOF помогла восстановить слух при врожденной глухоте

Команда специалистов из Китая и США подвела итоги испытаний новой методики лечения врожденной глухоты. Как передаёт ТАСС, данные представила пресс-служба Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы.

В проекте участвовали 42 добровольца разного возраста — от младенцев до взрослых. За их состоянием наблюдали на протяжении двух с половиной лет.

Принцип действия технологии

Метод основан на доставке исправленного гена OTOF с помощью вирусного вектора AAV9.

Этот ген играет ключевую роль в передаче звуковых сигналов от уха к мозгу, а его мутации приводят к полной потере слуха.

Результаты терапии

После лечения у большинства участников были зафиксированы улучшения слуха.

• около 90% пациентов показали положительную динамику;
• у взрослых эффективность составила около 66%;
• результат сохранялся в течение всего периода наблюдений.

Отсутствие побочных эффектов

За время исследования специалисты не выявили серьёзных нежелательных реакций.

Это указывает на безопасность метода и открывает возможности для его дальнейшего применения.

Будущее технологии

Авторы исследования считают, что генная терапия может стать доступным способом лечения врожденной глухоты.

Полученные результаты подтверждают перспективность внедрения технологии в клиническую практику.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.