Рыцарь с синдромом Крузона сражался в битвах Ордена Калатравы 600 лет назад

Испанские археологи в 2014–2019 годах вели раскопки некрополя рыцарей могущественного военно-религиозного Ордена Калатравы на территории средневекового замка Сорита-де-лос-Канес в провинции Гвадалахара. Однажды ученые наткнулись на скелет взрослого мужчины с необычайно узким и вытянутым черепом.

Анализ черепа позволил исследователям предположить, что рыцарь, погибший в битве более 600 лет тому назад, страдал от редкого генетического заболевания — синдрома Крузона. Статья опубликована в журнале Heritage.

Исследование останков рыцаря помогло установить, что тому на момент смерти, случившейся где-то между XIII и XV веками, было от 45 до 49 лет. О том, что мужчина погиб в бою, свидетельствуют повреждения скелета: следы проникающих ранений в висок и затылок, а также перелом левой большеберцовой кости.

Изучение черепа, длина которого составила 23 сантиметра, а ширина — всего 12 сантиметров, показало, что у мужчины был очень тяжелый случай краниосиностоза. Это состояние, при котором один или несколько черепных швов в детстве преждевременно срастаются, препятствуя нормальному росту и развитию.

Исследователи отмечают, что тот факт, что этот человек дожил до взрослого возраста, является очень необычным. Ученые сообщили, что впервые обнаружили подобный случай. По их словам, до сих пор им встречались останки младенцев с этим заболеванием, но они никогда не видели его у взрослых, и тем более у рыцарей. Специалисты назвали находку уникальной и исключительной.

В ходе изучения черепа были также обнаружены значительные повреждения в области челюстей. Деформация черепа, должно быть, ограничивала их подвижность, и мужчине было трудно жевать. С этим может быть связано отсутствие многих зубов с правой стороны рта. Ученые предположили, что зубы могли быть удалены, чтобы мужчина мог есть, хотя доказать это невозможно.

Учитывая все эти детали, исследовательская группа попыталась диагностировать, какой именно синдром вызвал у рыцаря краниосиностоз. В итоге ученые пришли к выводу, что, вероятнее всего, мужчина страдал от синдрома Крузона, редкого генетического заболевания, среди симптомов которого преждевременное закрытие черепных швов.

В большинстве случаев синдром Крузона не вызывает серьезных когнитивных нарушений и не влияет на продолжительность жизни. Для вступления в Орден Калатравы этот рыцарь должен был быть дееспособным и вносить вклад в жизнь общества, хотя ему могла потребоваться помощь в выполнении некоторых задач, таких как прием пищи.

Несмотря на все трудности, с которыми он мог столкнуться, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что он ездил верхом и владел мечом. Когда приходило время вступать в бой, он делал это так же, как и его собратья, отметила ведущий автор статьи Карме Риссеч, пишет источник.

Читайте также:

• Кому прилетит прибавка 13 000 рублей к пенсии: повышения начнутся уже в феврале
• Штраф за эти нарушения в сфере мобильной связи вырастет – проект внесен в Госдуму
• Решение принято с января: Штрафы за перевозку детей без автокресел удвоили
• Штраф за голосовое оскорбление в мессенджере реален: что думают россияне
• Выплату пенсий приостановят на полгода - кого лишат денег с 1 февраля 2026 года