Схема финансирования лечения редких заболеваний в России: федеральные и региональные меры

Дети с тяжёлыми редкими заболеваниями получают помощь через президентский фонд Круг добра, который закупает дорогие препараты с 2021 года. Это обеспечивает доступность терапии независимо от региона проживания.

Программы для взрослых пациентов

Взрослые с диагнозами из списка «14 высокозатратных нозологий» финансируются напрямую из федерального бюджета через Минздрав России. Программа охватывает заболевания, включая гемофилию, рассеянный склероз, муковисцидоз и болезнь Гоше.

Региональные меры и резервные субсидии

Другие редкие заболевания остаются под ответственностью регионов. С 2026 года введён резервный механизм: если регион не может приобрести препарат для взрослого пациента, он получает целевую федеральную субсидию.

Альтернативные пути

Пациенты с заболеваниями, не включёнными в льготные списки, ищут лечение через суд, помощь благотворительных фондов или покупают препараты самостоятельно с последующим налоговым вычетом.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

• Не все знают: кому именно повысят социальные пенсии с 1 апреля и на сколько
• У вас на даче могут расти «запрещённые» деревья: штрафы до 700 тысяч уже с 1 марта
• Инспекторы ГИБДД смотрят именно на это: признаки авто, которые сразу вызывают проверку