Японские ученые разработали РНК-терапию против мужского бесплодия
Фото с сайта pixabay.com
Японские молекулярные биологи разработали экспериментальную РНК-терапию, способную восстанавливать нормальную работу гена PDHA2, мутации в структуре которого приводят к развитию тяжелых форм мужского бесплодия. Работа данной терапии была успешно проверена в опытах на бесплодных самцах мыши, сообщила пресс-служба Университета Осаки.
Профессор Масахито Икава объяснил принцип действия разработки. Использование полностью синтетических жировых наночастиц для доставки молекул РНК в клетки половых органов минимизирует риск внесения нежелательных изменений в структуру генома гамет. Этот подход позволил полностью восстановить процесс формирования половых клеток у животных с конкретной формой мужского бесплодия.
У примерно половины носителей азооспермии, одной из самых тяжелых форм мужского бесплодия, проблемы с продолжением рода возникают из-за мутаций в ДНК, вызывающих сбои в процессе мейоза. Ген PDHA2 играет важную роль в этом особом типе деления половых клеток, в результате которого возникают гаметы с одинарным набором хромосом.
Проведенные наблюдения показали, что РНК-терапия перезапустила мейоз в 55 процентах регионов половых органов самцов, в результате чего в них сформировались полноценные половые клетки. Это позволило ранее бесплодным самцам продолжить род посредством процедуры ЭКО и зачать 26 здоровых и фертильных мышат.
Для создания терапии ученые разработали специальные жировые наночастицы, способные проникать в заготовки половых клеток и доставлять РНК-копии исправной формы гена PDHA2. Чтобы предотвратить срабатывание терапии в других тканях половых органов, биологи встроили в молекулы РНК специальные последовательности, которые блокируют ее чтение во вспомогательных клетках.
Такая избирательность действия стала ключевым достижением разработки, поскольку позволяет воздействовать только на целевые клетки без влияния на окружающие ткани. Метод представляет собой принципиально новый подход к лечению генетических форм мужского бесплодия без необходимости постоянного изменения ДНК пациента.
В геноме потомства ученые не обнаружили аномалий или повреждений, что подтверждает безопасность экспериментального метода. Успешное завершение этих доклинических опытов дает надежду на создание РНК-терапии для бесплодных мужчин с аналогичными мутациями, подытожили исследователи, сообщает ТАСС.