Диагностика через 900 лет: турецкие ученые нашли редкое детское заболевание в древности

Исследователь Дуру Ягмур Башаран представила в журнале Childhood in the Past анализ детских останков из византийского некрополя. Скелет ребенка возрастом свыше 900 лет показал признаки редкого заболевания, практически неизвестного в археологической практике.

Находка была сделана в 1985 году во время раскопок в Афродисии на юго-западе Турции. Захоронение относится к X-XII векам и содержало останки двух детей в гробнице 73А. Один из скелетов привлек внимание исследователей необычными деформациями костей.

Ребенок в возрасте около трех лет имел значительные изменения скелета: утолщенные и опухшие кости челюсти, лопатки и левой руки. Левая локтевая кость превышала нормальные размеры почти в два раза. Различия в оценках возраста по зубам и длинным костям указывали на патологические процессы.

Команда ученых провела дифференциальную диагностику, сравнив симптомы с известными заболеваниями. Среди рассматриваемых вариантов были анемии, цинга, рахит, туберкулез и травматические повреждения. Наибольшее соответствие показал инфантильный кортикальный гиперостоз или болезнь Каффи.

Это редкое состояние развивается в раннем детстве и вызывает воспаление надкостницы с последующим образованием новых костных слоев. Характерно асимметричное поражение челюсти, костей предплечья, голени, ключиц и ребер. Интересно, что у ребенка из Афродисии обнаружены следы начавшегося выздоровления.

Исследователь подчеркивает сложность определения точной причины смерти по скелетированным останкам. Ребенок мог умереть как от самого заболевания или его осложнений, так и от не связанных с ним причин. Находка представляет большую ценность для понимания детского здоровья в средневизантийский период, сообщает RuTab.net.

Обратите внимание: Эксперты Роскачества рассказали о группах риска при отравлении просрочкой