Химики в США смогли в 3 раза усилить работу «нобелевского» геномного редактора

Американские исследователи совершили прорыв в генной инженерии, разработав инновационный метод доставки системы CRISPR/Cas с использованием сферических нуклеиновых кислот (СНК). Эта технология, созданная под руководством профессора Чада Миркина, демонстрирует беспрецедентную эффективность — уровень успешного редактирования генома достиг 40-70%, что в 2-3 раза превышает показатели традиционных методов.

Суть открытия заключается в помещении компонентов CRISPR в липидные наночастицы, покрытые защитной оболочкой из переплетённых цепочек ДНК. Эти структуры, известные как сферические нуклеиновые кислоты, легко проникают в клетки и обеспечивают высокоточную доставку генетического материала. В эксперименте частицы несли полный комплект для редактирования гена GRIN2B, ассоциированного с развитием шизофрении.

Технология СНК, изучаемая более трёх десятилетий, впервые применена для улучшения CRISPR-систем. Этот подход исключает необходимость использования потенциально опасных ретровирусов, снижая риск нецелевого редактирования генома. Успешная коррекция гена GRIN2B открывает перспективы для терапии нейропсихиатрических заболеваний.

Исследователи полагают, что их разработка способна расширить горизонты генной терапии, предложив более безопасную и эффективную альтернативу существующим методам. Технология может стать основой для лечения наследственных заболеваний и создания персонализированных генно-терапевтических препаратов. Дальнейшие исследования покажут её потенциал для клинического применения.

Обратите внимание: Тольяттинцам разъяснили, какие детские кресла запрещены с 1 сентября 2025 года