Вирус с чужой тРНК обманул защиту бактерии и выжил в эксперименте учёных

Иммунная система бактерий PARIS распознаёт инфицирование фагом и выключает клетку, разрезая тРНК, что делает невозможным синтез белка. Исследователи из Сколтеха и французских лабораторий показали, что мишеней три, а устойчивость фагов часто обеспечивается тРНК‑заменами, которые вирус приносит с собой. Среди близких фагов встречаются как уязвимые, так и устойчивые штаммы — разница может сводиться к нескольким мутациям в генах тРНК.

В серии опытов на E. coli фаг с 24 кодируемыми тРНК обходил PARIS, тогда как родственный с 13 — нет, но «поправлялся», если ему добавляли одну критическую тРНК от первого. Неродственный фаг, не имеющий тРНК, становился устойчив лишь после введения трёх подменных тРНК — для всех мишеней PARIS. Парадоксально, но есть и фаг‑«исключение»: он защищён от PARIS и несёт 24 тРНК другого набора, однако его варианты трёх мишеней не спасают уязвимые фаги — почему, предстоит выяснить.

Выводы практичны для клиники: быстрый «эволюционный ответ» бактерий требует от фаготерапии такой же гибкости. Более глубокое понимание бактериального иммунитета позволит целенаправленно подбирать и редактировать фаги, чтобы они преодолевали защиту хозяев, снижая риск неудач лечения при антибиотикорезистентных инфекциях. Авторы отмечают, что за последние 5–7 лет описано свыше 150 бактериальных иммунных систем, и PARIS — лишь один из важных рубежей, которые нужно учитывать при разработке фагопрепаратов.

Обратите внимание: Тайна долголетия: 117-летняя сверхстарушка сохранила «молодой» организм вопреки коротким теломерам