Экспериментальная клеточная терапия предлагает надежду детям с опухолями мозга
Новая клеточная терапия открывает перспективы для детей с опухолями мозга, ранее считавшимися почти неизлечимыми. В рамках первого клинического испытания несколько пациентов смогли прожить несколько лет после лечения, а у троих не было выявлено признаков болезни. Об этом сообщает издание TechInsider.
Исследование проводили ученые из Children's National Hospital в Вашингтоне, завершившие первую фазу испытаний метода ReMIND, предназначенного для детей и молодых людей с тяжелыми опухолями центральной нервной системы. В проекте участвовали 33 пациента, включая детей с диффузной внутренней опухолью моста мозга (DIPG) и рецидивирующими опухолями, которые вернулись после предыдущего лечения.
DIPG затрагивает ствол мозга, отвечающий за критически важные функции, такие как дыхание и контроль кровяного давления. Эта болезнь чаще всего встречается у детей в возрасте от 5 до 10 лет и имеет крайне неблагоприятный прогноз: большинство пациентов не доживают до двух лет после постановки диагноза.
Новый метод, описанный в журнале Nature Medicine, использует Т-клетки пациента – элементы иммунной системы, способные распознавать и уничтожать опасные клетки. В отличие от CAR-T-терапии, которая требует генетических изменений в иммунных клетках, исследователи отбирают Т-клетки, уже способные реагировать на опухолевые белки, затем их размножают в лаборатории и возвращают пациенту.
Ключевым аспектом подхода является нацеленность на три мишени, характерные для детских опухолей мозга. Это важно, так как внутри одной опухоли могут находиться разные группы клеток, и воздействие только на одну из них не всегда дает желаемый результат. При этом клетки вводятся через кровь, что позволяет избежать более рискованных процедур.
Основной целью первой фазы было проверить безопасность метода, а не его эффективность. В целом лечение переносилось хорошо, наиболее частыми побочными эффектами были усталость и головная боль. Однако результаты у отдельных пациентов оказались особенно впечатляющими.
Один ребенок с DIPG прожил более двух лет после терапии. У троих пациентов с рецидивирующими опухолями спустя годы не было обнаружено признаков заболевания – в одном случае почти пять лет. Все они ранее прошли тяжелое лечение, включающее множество курсов химио- и лучевой терапии.
Хотя исследование пока не позволяет говорить о создании готового лекарства, впереди новые испытания и проверка метода на большем числе пациентов. Первые результаты показывают, что иммунная система человека может стать неожиданным союзником в борьбе с одними из самых сложных детских опухолей.
