Интервальное голодание замедляет прогресс болезни Хантингтона
Американские нейрофизиологи и медики провели пилотные испытания, которые показали, что переход на интервальную диету на ранних стадиях болезни Хантингтона может замедлить ее прогрессирование. Исследование было проведено в Орегонском университете здоровья и науки (OHSU). Об этом рассказывает ТАСС.
"Мы впервые изучили влияние интервального голодания на носителей болезни Хантингтона. Результаты показали, что пациенты могут придерживаться такой диеты, и это приводит к положительным изменениям в биомаркерах, связанных с заболеванием. Это открывает путь для более масштабных клинических испытаний", - отметил исследователь Расселл Уэллс из OHSU.
Ученые отметили, что ранее было установлено, что интервальные голодовки способствуют выработке сигнальных молекул в клетках мозга, что повышает их жизнеспособность и способствует образованию новых синапсов. Эти изменения положительно сказываются на когнитивных способностях и жизнедеятельности мозга животных с нейродегенеративными заболеваниями.
В рамках исследования ученые наблюдали за состоянием мозга двадцати добровольцев с ранними формами болезни Хантингтона. Участники соблюдали интервал приема пищи в 6-8 часов в течение трех месяцев. Результаты показали, что 75% добровольцев смогли придерживаться диеты, что привело к небольшому снижению массы тела и улучшению показателей, связанных с болезнью Хантингтона. Острота симптомов по международной шкале cUHDRS снизилась на 0,5 балла, улучшились результаты в когнитивных тестах, оценивающих речь и арифметические способности.
Кроме того, ученые зафиксировали 13-процентное снижение уровня белка NEFL, который является биомаркером массовой гибели нейронов и обычно быстро растет у носителей болезни Хантингтона. Эти данные подтверждают, что интервальное голодание может улучшить состояние пациентов и замедлить развитие нейродегенеративной болезни.
Болезнь Хантингтона - это тяжелое прогрессирующее заболевание нервной системы, вызванное мутациями в гене HTT. Избыточные генетические повторы в этом гене приводят к гибели нейронов, что приводит к потере контроля над движениями и нарушению когнитивных функций у носителей заболевания к 30-50 годам жизни.
