Обнаружен механизм повреждения легких при радиотерапии
Американские исследователи выявили, что даже небольшие дозы радиации, применяемые в радиотерапии, могут вызывать серьезные повреждения легких. Это происходит из-за активации белка IFNAR1, который регулирует функционирование врожденной иммунной системы. Понимание этого процесса может повысить безопасность радиотерапии, как сообщается пресс-службой медицинского центра City of Hope. Эту информацию сообщает издание ТАСС.
Ранее проведенные исследования показывали, что радиация активирует Т-клетки для борьбы с опухолями. Однако, как отметила доцент Хезер Макги из City of Hope, пучки радиации также перепрограммируют определенные клетки врожденного иммунитета, что приводит к воспалению и повреждению легких.
Большинство пациентов с раком легких проходят радиотерапию для устранения остатков опухолевых клеток после операции. Хотя эта терапия часто эффективна, в 20% случаев у пациентов возникают серьезные побочные эффекты, связанные с повреждением здоровых легочных тканей. Это заставляет врачей ограничивать дозу радиации и искать более безопасные альтернативы.
Для изучения причин повреждений и воспалений ученые провели эксперименты на мышах, отключив некоторые гены, связанные с иммунной системой. В ходе экспериментов одно из легких грызунов облучали большой дозой радиации и наблюдали за изменениями в их легких.
Результаты показали, что повреждения легочной ткани происходят из-за активации ионизирующим излучением врожденных клеток иммунной системы, которые превращаются в ILC1-лимфоциты, способствующие воспалению. Ключевую роль в этом процессе играет мембранный белок IFNAR1, который распознает молекулы интерферонов.
Открытие побудило ученых исследовать, что произойдет, если заблокировать IFNAR1 с помощью антител или отключить гены, отвечающие за активацию ILC1-лимфоцитов. Эти эксперименты показали, что легкие мышей лучше переносят радиацию, что открывает перспективы для разработки терапий, защищающих пациентов с раком легких от воспалений после радиотерапии.
