В России разработали молекулы для борьбы с онкологией и инфекциями
Гибридные молекулы, способные противостоять как онкологическим, так и инфекционным заболеваниям, были созданы учеными Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) и Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН. Новый класс соединений имеет потенциал стать основой для препаратов двойного действия, сообщил профессор кафедры фармацевтической, токсикологической химии, фармакогнозии и ботаники ВолгГМУ Михаил Новиков. Об этом сообщает издание ТАСС.
Ученые из ВолгГМУ и Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН совместно разработали гибридные молекулы, в которых два фрагмента, каждый из которых уже известен своей биологической активностью, объединены в одной структуре. Один из фрагментов — хиназолин-4, на основе которого созданы препараты для лечения онкологических заболеваний, такие как афатиниб и дакомитиниб. Второй фрагмент — кумарины, которые также обладают противоопухолевыми свойствами, но пока не привели к созданию одобренного противоракового лекарства. Объединив эти два класса, исследователи получили соединение с расширенным спектром действия.
По словам Новикова, объединение веществ в одной комплексной молекуле позволяет адаптировать действие препарата под конкретные задачи, например, сделать его более токсичным для раковых клеток или, наоборот, более эффективным против бактерий. Актуальность разработки объясняется тем, что пациенты с онкологическими заболеваниями часто подвержены риску госпитальных инфекций, так как химиотерапия подавляет иммунитет, делая больных уязвимыми к бактериям и микроскопическим грибам, циркулирующим в стационарах.
Новый класс соединений может стать основой для препаратов, действующих одновременно против опухолей и инфекций.
"Возбудители, устойчивые к большинству антибиотиков, представляют особую опасность. Поэтому современная химиотерапия все чаще требует препаратов, которые могут действовать в двух направлениях — на опухоль и на инфекцию. Эксперименты подтвердили, что новое вещество может запускать в раковых клетках механизм их запрограммированного самоуничтожения. Первое экспериментальное соединение показало умеренную токсичность против клеток лейкемии и нейробластомы, но при длительном приеме даже низких доз препарата выявились побочные эффекты, которые удалось устранить за счет доработки структуры молекулы", — добавил Новиков.
Ученый также отметил, что в дальнейшем планируется работа над снижением кардиотоксичности и повышением биодоступности новых соединений для их клинических испытаний на людях.
