Новый подход к лечению ВИЧ: учёные будут усыплять вирус через АСТ

Исследователи совершили прорыв, который может фундаментально изменить стратегию борьбы с ВИЧ. В ходе исследований с клетками иммунной системы они выяснили, что некая вирусная частица обладает способностью погружать ВИЧ в состояние продолжительного "сна", останавливая его репликацию. В центре внимания ученых оказалась молекула, получившая название АСТ, которая естественным образом синтезируется генетическим кодом ВИЧ. Данная молекула играет определяющую роль в процессе перевода вируса в латентную фазу.

Специалисты модифицировали клетки на генном уровне для повышения синтеза АСТ, и зафиксировали значительное уменьшение активности вируса. Применение флуоресцентного индикатора GFP показало почти полное прекращение вирусной транскрипции при активации АСТ. Последующие эксперименты включали изучение измененных форм АСТ и испытания на клетках 15 пациентов, зараженных ВИЧ. Результаты продемонстрировали, что вирус переходил в неактивное состояние и оставался в нем на протяжении четырех суток после внедрения ДНК, кодирующей АСТ. Несмотря на временный эффект, это открывает перспективы для создания способов долговременного подавления вируса.

Ученые не прекращают работу над созданием генной терапии, которая могла бы постоянно стимулировать выработку АСТ в Т-лимфоцитах пациентов. Подобный подход теоретически может ввести вирус в состояние длительной ремиссии, существенно повысив качество жизни людей с ВИЧ и уменьшив потребность в антиретровирусных препаратах. Мировая статистика свидетельствует о том, что в настоящее время 39,9 миллиона человек живут с ВИЧ по всему миру, и 630 тысяч ежегодно умирают от болезней, связанных с вирусом. Современная терапия, хотя и является достаточно результативной, требует постоянного приема медикаментов и может провоцировать побочные эффекты, оказывающие влияние на состояние здоровья.

Обратите внимание: Праздники продлят до неприличия: как будем отдыхать в следующем Новом году