Самое крупное генетическое исследование дислексии выявило 80 областей

Международная команда под руководством молекулярного генетика Хейли Маунтфорд (Эдинбургский университет) провела крупнейшее на сегодня генетическое исследование дислексии с участием более 1,2 млн человек. По данным авторов, полногеномный анализ выявил 80 генетических областей, связанных с дислексией, из них 36 не описывались ранее как значимые. Тринадцать регионов оказались полностью новыми для науки.

Дислексия определяется как нейроразнообразие — особенность развития мозга, которая может приводить к трудностям в чтении и письме, а также в правописании, грамматике и следовании устным инструкциям. При этом часть людей с дислексией демонстрирует преимущества в невербальном творческом мышлении. Ранее исследования близнецов указывали на существенную роль генетики, что и подтвердила текущая работа.

Среди обнаруженных ассоциаций множество генов участвуют в раннем развитии мозга. Часть генетических сигналов пересекается с синдромом дефицита внимания и гиперактивности, который часто встречается вместе с дислексией. В больших массивах данных исследователи также зафиксировали корреляции между дислексией и хронической болью. Авторы отмечают, что механизм такой связи пока неясен, однако генетическое перекрытие болевых фенотипов и нейроразвитийных черт может указывать на общие биологические основы.

Обратите внимание: Россиян ждет денежный обвал: пенсии и пособия резко поднимут с 2026 года