мРНК-вакцина снизила риск рецидива меланомы на 42%

Персонализированная вакцина на основе матричной РНК (мРНК) продемонстрировала снижение риска рецидива меланомы или смерти пациентов на 42% по сравнению с традиционной иммунотерапией. Эти результаты были получены в ходе клинического исследования третьей фазы, проведенного компаниями Merck и Moderna. Экспериментальный препарат использовался в сочетании с пембролизумабом — лекарственным средством, которое помогает иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки. Об этом сообщает сайт Science XXI.

Исследование INTerpath-001 охватило 1137 пациентов с меланомой высокого риска, у которых ранее были полностью удалены опухоли. Участников разделили на две группы: одна получала только пембролизумаб, а другой назначали этот препарат в комбинации с вакциной Intismeran Autogene.

Наблюдение продолжалось в среднем 24,6 месяца. В результате комбинированное лечение снизило вероятность распространения заболевания на другие органы на 38%. К концу наблюдения без рецидива оставались 82,2% пациентов, получавших оба препарата, и 70% участников из группы, получавшей только пембролизумаб.

Медицинский директор Австралийского института меланомы и главный исследователь проекта Джорджина Лонг охарактеризовала результаты как «трансформирующие». По её словам, они могут привести к значительным изменениям в лечении пациентов с ранними стадиями меланомы. Об итогах испытания компании Merck и Moderna сообщили в совместном заявлении.

Вакцину разрабатывали индивидуально для каждого пациента на основе образца его опухоли. Исследователи определяли мутации, связанные с образованием специфических белков, которые иммунная система могла бы распознать и использовать как мишени для атаки на раковые клетки. Для каждого участника отбирали до трёх таких молекулярных признаков.

Ева Муньос Коусело, руководитель группы по изучению меланомы в онкологическом институте Валь-д’Эброн в Барселоне, не принимавшая участия в исследовании, назвала его результаты значительным достижением в лечении меланомы и развитии персонализированной медицины. В комментарии SMC Spain она отметила: «Впервые исследование III фазы показало, что индивидуальная терапевтическая вакцина, созданная с учётом молекулярных особенностей опухоли каждого пациента, способна значительно улучшить результаты стандартной иммунотерапии.