Вакцина против эболавируса Заир показала реакцию на вирус Бундибугио
Исследователи из Германии провели эксперимент, который показал, что вакцина против эболавируса Заир, доступная на рынке, вызывает кросс-реактивность Т-клеток на вирус Бундибугио более чем у половины вакцинированных. Результаты работы опубликованы в журнале The Lancet Infectious Diseases. Об этом пишет портал N + 1.
В мае 2026 года в Демократической Республике Конго была зафиксирована вспышка лихорадки Эбола, которая быстро стала международной проблемой в области здравоохранения. К началу октября эпидемия унесла более 4000 жизней с летальностью свыше 48 процентов, став второй по масштабам в истории. Эпидемия вызвана редким вирусом Бундибугио, для которого не существует зарегистрированных вакцин или противовирусных препаратов. Надежды возлагаются на прививки от других штаммов, однако данных о их эффективности недостаточно.
Кристоф Гельдмахер из Мюнхенского университета и его команда провели анализ кросс-реактивности рекомбинантной вакцины rVSVΔG-ZEBOV-GP (Ervebo). Несмотря на то, что вирусы Заир и Бундибугио филогенетически далеки (66,3 процента идентичных аминокислот), они все же ближе друг к другу, чем к вирусу Судан (56,3 процента идентичных аминокислот). Исследователи выполнили множественное выравнивание последовательностей трех штаммов эболавирусов, выявив высококонсервативные аминокислотные последовательности гликопротеина и создав пулы пептидов, соответствующие этим последовательностям.
С помощью модифицированного метода иммуноферментного анализа ELISpot с гамма-интерфероном они проанализировали кросс-реактивные клеточные ответы у 20 привитых взрослых здоровых людей через 28 дней после вакцинации и семи непривитых. У 16 из 20 привитых наблюдался Т-клеточный ответ на гликопротеин вируса Заир (медианно 28 пятен на миллион мононуклеарных клеток периферической крови). Ответ на гликопротеин вируса Судан был зафиксирован лишь у семи из 20 привитых (медианно восемь пятен на миллион клеток). При этом у 13 из 20 привитых наблюдался Т-клеточный ответ на гликопротеин вируса Бундибугио (медианно 16 пятен на миллион клеток).
Частота Т-клеточного ответа была значительно выше у привитых, чем у непривитых, на гликопротеины вируса Заир (p = 0,0009) и вируса Бундибугио (p = 0,0041), но не на вирус Судан (p = 0,15). У большинства привитых с ответом на гликопротеин вируса Заир также были Т-клетки, реактивные к гликопротеину вируса Бундибугио с положительной корреляцией частот Т-клеток (r = 0,77; p = 0,0007). Величина Т-клеточного ответа не зависела от дозы вакцины. Эксперименты с пятью пулами пептидов, соответствующих всем пяти высококонсервативным последовательностям гликопротеинов эболавирусов, показали, что каждую из этих последовательностей распознают Т-клетки от четырех до шести из 20 привитых.
Результаты исследования показали, что одна прививка лицензированной вакциной от вируса Заир индуцирует Т-клеточную кросс-реактивность к вирусу Бундибугио и в меньшей степени к вирусу Судан. Хотя неясно, насколько это может улучшить клинические исходы, доклинические исследования подтвердили, что Т-клеточный ответ необходим для вакцинной защиты от лихорадки Эбола у нечеловеческих приматов. Эти данные подчеркивают необходимость клинических испытаний существующих вакцин против вируса Заир в условиях текущей эпидемии.
В рамках нынешней эпидемии также начаты клинические испытания двух экспериментальных препаратов для лечения лихорадки Эбола, вызванной вирусом Бундибугио. Это комбинация двух панэболавирусных моноклональных антител MBP134 и низкомолекулярный противовирусный препарат ремдесивир.
