Выявлены 11 вариаций генома, связанных с пограничным расстройством
МОСКВА, 20 июля. /ТАСС/. Генетики международного коллектива обнаружили вариации в структуре 11 областей генома, которые значительно влияют на вероятность развития эмоциональной нестабильности и других симптомов пограничного расстройства личности. Это открытие может помочь в понимании механизмов возникновения данного психического расстройства, как указано в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics. Об этом пишет портал ТАСС.
Исследователи под руководством профессора Гейдельбергского университета (Германия) Марчеллы Ритчель провели анализ генома более миллиона здоровых европейцев и 12,3 тыс. носителей пограничного расстройства личности. У людей с этим расстройством наблюдаются высокая импульсивность, слабый самоконтроль и эмоциональная неустойчивость.
По оценкам психологов, около 1,6% населения Земли сталкиваются с такими психическими проблемами. Однако не все специалисты согласны с тем, что пограничное расстройство личности можно выделить в отдельную категорию. Для разрешения этих споров команда Ритчель сопоставила мутации в геномах носителей расстройства и здоровых участников различных геномных исследований.
Анализ показал, что пограничное расстройство личности действительно существует, и его вероятность на 17% обусловлена определенными мутациями в геноме. Ученые выявили 11 участков ДНК, вариации в которых влияют на развитие расстройства, а также девять конкретных генов, связанных с этой проблемой.
В числе этих генов находятся несколько из семейства FOXP, которые связаны с развитием мозга и речевыми способностями. Многие из этих участков ДНК уже связывались с другими психическими нарушениями, такими как антисоциальное поведение, зависимости и синдром дефицита внимания. Это указывает на наличие глубоких генетических связей между различными расстройствами, что усложняет их изучение и разработку терапий, подытожили исследователи.
