Комплексное исследование генетической диагностики глаукомы впервые в России

Новосибирские ученые провели многоцентровое исследование по генетической диагностике глаукомы. В работе приняли участие пациенты из Хабаровска, Иркутска, Новосибирска, Оренбурга, Чебоксар, Волгограда и Санкт-Петербурга. Были проанализированы полиморфизмы 19 генов, что позволит разработать стандарты диагностики и раннего выявления болезни, сообщили в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАН.

Значение генетики

Исследование охватывало как гены главного комплекса гистосовместимости, определяющие особенности тканей организма, так и гены иммунного ответа, участвующие в воспалительных процессах и регуляции кровеносной системы. Полиморфизм генов объясняет, почему близкие родственники могут страдать одинаковыми заболеваниями.

Раннее выявление и терапевтическое окно

Генетическая диагностика помогает определить предрасположенность к глаукоме на ранних стадиях. Это особенно важно для потомков пациентов и людей, выбирающих профессию, требующую хорошего зрения. По словам исследователей, ранняя диагностика позволит определить вид глаукомы ещё до выраженных симптомов и увеличить шансы на успешное лечение.

Будущие стандарты и развитие

В дальнейшем ученые планируют использовать полученные данные для создания национальных и региональных критериев прогнозирования развития глаукомы. Это позволит оптимизировать подход к лечению, своевременно назначать терапию и предотвращать потерю зрения.

Источник: пресс-служба НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАН.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.