В России могут начать полное секвенирование генома новорождённых и родителей

Расширение скрининга

Минздрав России получил поручение расширить неонатальный и прегравидарный генетический скрининг, чтобы ежегодно обследовать большинство новорождённых и будущих родителей. Цель — выявлять носительство мутаций, способных вызвать наследственные заболевания, и планировать профилактические меры.

Идея полного секвенирования

Генетик Павел Волчков предложил проводить полное чтение генома сразу после рождения ребёнка. Это заменит многочисленные тесты одним комплексным анализом и позволит использовать данные всю жизнь, включая оценку совместимости доноров и реципиентов.

Генетический паспорт

Полный генетический анализ позволяет создать персональный генетический паспорт, оценивающий предрасположенность к заболеваниям, особенности здоровья, способности и риски для будущих детей, делая медицину более профилактичной и точечной.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

• Налоговая выплата: Семьи с двумя детьми смогут вернуть до 38 тысяч рублей ежегодно
• В России власти оштрафовали операторов связи за отсутствие оборудования для блокировки сайтов
• Инспектор ГИБДД составил протокол за пересечение невидимой под снегом сплошной линии: Что же делать
• НДС, ЖКХ, штрафы: что сильнее всего ударит по кошелькам в 2026
• Названы новые условия для досрочного выхода на пенсию: Кому повезет