Замедлить болезнь Альцгеймера: ученые успешно протестировали ингибитор холестерина
Новый медикамент, обицетрапиб, представляющий собой мощный ингибитор белка, транспортирующего эфиры холестерина, продемонстрировал способность значительно замедлять развитие биомаркеров, указывающих на болезнь Альцгеймера, в течение годичного периода наблюдения у пациентов с патологиями сердечно-сосудистой системы.
Исследования показали, что применение данного средства привело к улучшению показателей фосфорилированного тау-белка 217 на 20% у лиц, являющихся носителями аллеля апо-липопротеина E4, который признан важным индикатором патологических изменений при данной болезни. Приблизительно у двух третей пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, присутствует этот генетический фактор.
Ранее было установлено, что обицетрапиб эффективно снижает концентрацию липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, "плохой" холестерин) и повышает уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, "хороший" холестерин) у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями или гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, сообщает Medscape. Это свойство делает препарат перспективным не только для лечения кардиологических проблем, но и для предотвращения или замедления прогрессирования болезни Альцгеймера, что подчеркивает тесную взаимосвязь между этими заболеваниями, особенно в пожилом возрасте, где ген APOE4 играет существенную роль.
Ученые акцентируют внимание на том, что нарушение метаболизма холестерина играет ключевую роль в развитии болезни Альцгеймера, и ген APOE4, способствующий повышению уровня вредного холестерина и снижению уровня полезного, является значительным фактором риска. Носители этого гена подвержены повышенному риску развития осложнений от современных методов терапии, направленных против амилоида, включая возможные кровоизлияния и отеки головного мозга.
Оценка эффективности проводилась на основе рандомизированного двойного слепого исследования, в котором приняли участие более тысячи пациентов в возрасте 66-70 лет. В рамках исследования обицетрапиб добавляли к стандартному лечению. Результаты продемонстрировали замедление прогрессирования ключевого биомаркера при лечении по сравнению с плацебо, особенно у гомозиготных носителей APOE4, хотя численность этой подгруппы была невелика. Препарат показал хорошую переносимость, с частотой и выраженностью побочных эффектов, сопоставимыми с плацебо.
Исследователи полагают, что следующим этапом может стать изучение влияния препарата на пациентов с умеренными когнитивными нарушениями, включая оценку когнитивных и функциональных показателей, сообщает "Наука XXI".