Обнаружен вариант гена APOE, повышающий риск потери зрения в 1,5 раза
Российские исследователи установили, что один из вариантов гена APOE увеличивает вероятность развития возрастной макулярной дегенерации, заболевания, которое приводит к потере центрального зрения, примерно в полтора раза. Однако этот ген не влияет на эффективность лечения, как сообщили в пресс-службе Института цитологии и генетики СО РАН. Об этом пишет сайт ТАСС.
Возрастная макулярная дегенерация представляет собой прогрессирующее заболевание сетчатки, затрагивающее макулу, область, отвечающую за остроту зрения. В процессе болезни у человека возникают трудности с чтением, распознаванием лиц, вождением автомобиля и выполнением других задач, требующих точного центрального зрения.
Исследование сосредоточилось на гене APOE, который кодирует аполипопротеин Е (АпоЕ) — белок, участвующий в транспортировке липидов и холестерина и экспрессирующийся в сетчатке. Изменения в липидном обмене считаются важным фактором в развитии заболевания. Анализ показал, что у носителей одной из версий гена APOE риск возникновения неоваскулярной ВМД был в 1,5 раза выше по сравнению с носителями других аллелей.
