Созданы молекулы для борьбы с устойчивыми грибковыми инфекциями
Исследователи Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова разработали новые гибридные соединения, которые эффективны против устойчивых грибковых инфекций, включая те, что вызываются грибами Candida spp. Об этом пишет портал ТАСС.
Candida auris, новый дрожжевой патоген, впервые описанный в 2009 году, уже распространился по всему миру. Он может вызывать вспышки в медицинских учреждениях, долго сохраняться на поверхностях и быстро передаваться между уязвимыми пациентами. ВОЗ отнесла Candida auris к грибковым патогенам критического приоритета. Многие изоляты C. auris устойчивы к стандартной терапии, включая флуконазол, один из наиболее распространенных препаратов первой линии при кандидозах.
Ученые Московского университета в сотрудничестве с партнерами из Передовой инженерной школы МГУ синтезировали новые гибридные азольные соединения, которые станут основой для создания отечественной платформы противогрибковых препаратов. Команда разработала и протестировала серию молекул, которые помогают в борьбе с устойчивыми грибковыми инфекциями, включая инфекции, вызванные Candida spp. и другими клинически значимыми патогенами.
Разработка основана на гибридных молекулах, содержащих фрагмент, взаимодействующий с ферментом CYP51, одной из ключевых мишеней противогрибковой терапии. Дополнительные структурные компоненты и линкеры позволяют точно изменять свойства молекулы: силу связывания с мишенью, активность против различных видов грибов, растворимость и потенциальную токсичность.
В лабораторных испытаниях часть синтезированных соединений продемонстрировала высокую активность, в том числе против проблемных изолятов Candida auris, а для наиболее перспективных кандидатов уже разрабатываются более водорастворимые формы. Это позволит перейти к доклиническим исследованиям отечественных антимикотиков. Результаты работы опубликованы в журнале Pharmaceuticals.
