В России получат лицензию на производство препарата для лечения СМА
В 2027 году в России будет выдана лицензия на создание отечественного аналога препарата, предназначенного для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа. Об этом сообщила Дарья Крючко, начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий Федерального медико-биологического агентства, на III Международном форуме "Биопром". Об этом пишет сайт ТАСС.
Крючко отметила, что в рамках федеральной научно-технической программы, а также центра генетических исследований, разрабатывается геннотерапевтический препарат для лечения СМА. Доклинические испытания находятся на завершающей стадии. Лицензия на производство будет получена в 2027 году, а клинические исследования начнутся в 2028 году, с целью получения регистрационного удостоверения к 2030 году.
По словам Крючко, новый отечественный препарат обладает улучшенной способностью проникать через барьеры организма, что позволяет снизить дозировку без потери терапевтического эффекта и минимизировать токсическое воздействие. Ожидается, что новый препарат будет не только конкурентоспособным, но и значительно более доступным по цене.
III Международный форум "Биопром" проходит 5-6 октября в Геленджике, где около 100 компаний представляют свои достижения в области биотехнологий на выставочной площади в 7,5 тыс. кв. м. Главная тема форума - "Экосистема высокого качества жизни", в рамках которой запланировано около 40 мероприятий деловой программы.
