В Самаре врачи спасли младенца с редкой патологией - синдромом Адамса-Оливера

Такой синдром встречается менее чем в 1 из 200 ...

Фото Минздрава Самарской области

В Самаре произошла уникальная история: местные доктора спасли новорожденного с аномально редкой врожденной патологией, встречающейся реже, чем у одного из двухсот тысяч младенцев.
Врачи Самарской областной клинической больницы имени В.Д. Середавина проявили исключительное мастерство, успешно вылечив младенца, страдавшего от чрезвычайно редкого синдрома Адамса-Оливера. Маленькому пациенту потребовалось четыре сложные операции. В течение четырех месяцев он находился под постоянным наблюдением медиков в отделениях интенсивной терапии и для новорожденных с патологиями.
У ребенка было диагностировано обширное отсутствие костной ткани черепа и кожного покрова в лобно-теменной области. Головной мозг оставался без естественной защиты костей и твердой мозговой оболочки, будучи покрыт только тонким слоем кожи. Помимо этого, наблюдалось сращение пальцев на руках. С момента рождения началась интенсивная борьба за жизнь малыша: первоочередной задачей стало закрытие дефекта и предотвращение опасного заражения. Ситуация осложнялась острым дефицитом собственных тканей ребенка для закрытия открытой области.
"На первом этапе мы провели удаление омертвевших тканей. Затем мы многократно пытались закрыть дефект имеющимися тканями. Однако малейшее напряжение, возникающее при плаче или движениях, приводило к разрыву швов", поясняет заместитель главного врача по педиатрии Наталья Короткова. "После обсуждения на врачебном консилиуме было решено провести имплантацию искусственной твердой мозговой оболочки. Пациента ввели в состояние медикаментозного сна и перевели на искусственное питание через зонд. Любое движение представляло опасность".
Через несколько дней стало очевидно, что имплантат успешно прижился. Это стало первым шагом к успешному исходу. Для восстановления кожного покрова применялись специализированные антисептические средства и факторы роста, стимулирующие восстановление тканей. Кожа начала восстанавливаться, но не покрывала искусственную оболочку, отвергая ее как инородное тело.
Ребенок рос, и его выписали из больницы под наблюдение. Через несколько месяцев, во время запланированной операции, хирурги удалили имплантат и обнаружили под ним собственную, здоровую кожу ребенка.
«Мы были поражены. Мы ожидали увидеть открытую ткань мозга. Но вместо этого увидели кожу. Настоящую, его собственную кожу. Это было действительно чудом», поделилась своими впечатлениями нейрохирург Варя Сукиасян.
Этот случай один из самых редких: всего 0,44 случая на 100 000 новорожденных. В начале лечения родители обращались за консультациями в федеральные медицинские центры, но именно самарские врачи решили бороться за жизнь ребенка, несмотря на серьезные риски и сложность ситуации.
"Сегодня ребенок находится дома, в кругу семьи. Он начал ходить немного позже, но развивается без каких-либо неврологических отклонений. Кости черепа постепенно восстанавливаются", подчеркнула Наталья Короткова. "Когда видишь ребенка, который пережил такие испытания, и при этом он смотрит на тебя ясными глазами и улыбается, понимаешь, что медицина способна на многое. И мы будем продолжать бороться за здоровье и полноценную жизнь этого малыша".
Этим летом ребенку предстоит пройти курс реабилитации в больнице. Недавно ребенка осмотрел главный детский хирург России Дмитрий Морозов в рамках рабочей поездки в регион, сообщает Минздрав Самарской области.

Обратите внимание: Эпоха божественного благоденствия: у кого из знаков Зодиака с 21 июля начнется период космического Успеха